Bodytite og InMode - innovationer fra Invasix i de nordiske lande

InMode- og BodyTite-rejse

I over et årti har lederne og forskerne bag InMode og BodyTite arbejdet hårdt på at revolutionere den medicinske æstetiske industri, begyndende med lanceringen af Invasix i 2008. Global CEO Moshe Mizhary og en af grundlæggerne af IPL-teknologien og mesterfysiker CTO Michael Kriendel leverede sammen deres løfte ved at introducere avancerede lys-, RF- og laserløsninger. Global CEO Moshe Mizhary og en af IPL-teknologiens grundlæggere og mesterfysiker CTO Michael Kriendel leverede sammen deres løfte ved at introducere topmoderne lys-, RF- og laserløsninger. I 2011 modtog InMode mere end 10 amerikanske FDA-godkendelser for deres innovative minimalt invasive og ikke-invasive teknologier, herunder RFAL (Radiofrequency Assisted Lipolysis) og IPL-baserede løsninger.

I 2016 blev den minimalt invasive BodyTite-teknologi til lipolyse og tredimensionel sammentrækning af dermis godkendt af FDA. I 2017 har InMode været glade for at kunne lancere den nyeste tilføjelse til deres arv af brancheførende teknologiske fremskridt: Votiva; en sikker, skånsom og effektiv ikke-invasiv løsning til feminin sundhed.

Invasix, virksomheden bag InMode og BodyTite, ser frem til fortsat at bidrage til branchen med sine banebrydende innovationer, og pipelinen af disse revolutionerende innovationer ser sund og lovende ud.

Invasix-vision

Vær den mest innovative partner, som læger stoler på, når de skal tilbyde banebrydende procedurer, der ændrer folks liv.

Invasix-mission

Skabe innovativ, livsforandrende teknologi, der er førende inden for skønhed og velvære.

‍

InMode- og BodyTite-apparater er godkendt af EU og FDA!

Alt InMode- og BodyTite-udstyr er CE-mærket til europæisk godkendelse, men er også godkendt af FDA (United States Food and Drug Administration). Udstyret har gennemgået omfattende sikkerheds- og effektivitetstest og har en omfattende klinisk dokumentation, der er uovertruffen i forhold til de fleste medicinske æstetiske apparater i samme kategorier i dag.

Der er lavet mange forskningsartikler og undersøgelser over hele verden, men de fleste hallmark-undersøgelser er blevet udført i USA og Canada.

Disse godkendelser er afgørende for at sikre produktsikkerhed og -effektivitet - sidstnævnte er særligt vigtigt og nødvendigt for FDA-godkendelser. Mens disse typer teknologier klassificeres som enten ikke-invasive eller minimalt invasive, er det afgørende, at den person, der bruger udstyret, er veluddannet og kvalificeret til udstyret og procedurerne. Udstyr eller brug, der ikke overholder kravene, kan i bedste fald være ineffektivt og i værste fald skadeligt for patienterne.

MediNordic sørger for, at alle InMode- og BodyTite-brugere i Norden er uddannet og certificeret til at betjene apparaterne og behandlingsprotokollerne, så der opnås det højeste niveau af sikkerhed, resultater og kunde- og patienttilfredshed.

‍

InMode- og BodyTite-apparater på arbejde!

InMode-apparater drives med elektrisk strøm og bruger forskellige medicinske æstetiske teknologier, såsom IPL (Intense Pulsed Light), laserlys, radiofrekvens og fraktioneret teknologi - alt afhængigt af de indikationer, der behandles, og de apparater, der er designet. Du kan læse mere om teknologier til æstetisk medicin i produktafsnittet under æstetisk medicinsk udstyr.

Der er tre InMode-enhedsplatforme tilgængelige på det nordiske marked:

• InMode RF/BodyTite Surgical Platform (baseret på RF-teknologi og tillader brug af både ikke-invasivt og minimalt invasivt RF-udstyr)
• InMode Dermal-platform (tillader brug af ikke-invasive RF-teknologibaserede enheder og laserenheder)
• InMode MD Platform for Spas (tillader brug af laserlignende IPL-enheder til hudforyngelse for kvalificerede hudterapeuter)

‍

Håndværktøjsteknologier til rådighed for platformene

‍